Наша группа Вконтакте vk.com/4ertimcom
ГОСТ Р ИСО 13408-1-2000
E-mail автора:
Асептическое производство медицинской продукции. Часть 1. Общие требования
Обозначение: | ГОСТ Р ИСО 13408-1-2000 | ||
Статус: | действующий | ||
Название рус.: | Асептическое производство медицинской продукции. Часть 1. Общие требования | ||
Название англ.: | Aseptic processing of health care products. Part 1: General reguirements | ||
Дата актуализации текста: | 19.06.2012 | ||
Дата актуализации описания: | 19.06.2012 | ||
Дата введения в действие: | 01.01.2002 | ||
Область и условия применения: | Настоящий стандарт устанавливает общие требования к процессам, программам и процедурам валидации и контроля в асептическом производстве медицинской продукции. Настоящий стандарт не заменяет требования национальных регламентов, таких как Правила надлежащего производства - Good Manufacturing Practice (GMP) и/или руководства, которые относятся к сфере определенной национальной или региональной юрисдикции |
||
Автор:
Домашняя страница автора: