Наша группа Вконтакте vk.com/4ertimcom

Модерация чертежей занимает около 8 дней.

Чертежи доступны только после регистрации и загрузки вашего чертежа. Да, вам прийдется поделится чертежем, прежде чем вы сможете скачать чужой труд.

ГОСТ Р ИСО 13408-1-2000

E-mail автора: 

Асептическое производство медицинской продукции. Часть 1. Общие требования

Обозначение: ГОСТ Р ИСО 13408-1-2000
Статус: действующий
Название рус.: Асептическое производство медицинской продукции. Часть 1. Общие требования
Название англ.: Aseptic processing of health care products. Part 1: General reguirements
Дата актуализации текста: 19.06.2012
Дата актуализации описания: 19.06.2012
Дата введения в действие: 01.01.2002
Область и условия применения: Настоящий стандарт устанавливает общие требования к процессам, программам и процедурам валидации и контроля в асептическом производстве медицинской продукции.
Настоящий стандарт не заменяет требования национальных регламентов, таких как Правила надлежащего производства - Good Manufacturing Practice (GMP) и/или руководства, которые относятся к сфере определенной национальной или региональной юрисдикции


ГОСТ Р ИСО 13408-1-2000
ГОСТ Р ИСО 13408-1-2000
ГОСТ Р ИСО 13408-1-2000
ГОСТ Р ИСО 13408-1-2000
ГОСТ Р ИСО 13408-1-2000
ГОСТ Р ИСО 13408-1-2000
ГОСТ Р ИСО 13408-1-2000
ГОСТ Р ИСО 13408-1-2000
ГОСТ Р ИСО 13408-1-2000
ГОСТ Р ИСО 13408-1-2000
ГОСТ Р ИСО 13408-1-2000
ГОСТ Р ИСО 13408-1-2000
ГОСТ Р ИСО 13408-1-2000
ГОСТ Р ИСО 13408-1-2000
ГОСТ Р ИСО 13408-1-2000
ГОСТ Р ИСО 13408-1-2000
ГОСТ Р ИСО 13408-1-2000
ГОСТ Р ИСО 13408-1-2000
ГОСТ Р ИСО 13408-1-2000
ГОСТ Р ИСО 13408-1-2000
ГОСТ Р ИСО 13408-1-2000
ГОСТ Р ИСО 13408-1-2000
ГОСТ Р ИСО 13408-1-2000
ГОСТ Р ИСО 13408-1-2000
ГОСТ Р ИСО 13408-1-2000
ГОСТ Р ИСО 13408-1-2000
ГОСТ Р ИСО 13408-1-2000
ГОСТ Р ИСО 13408-1-2000
ГОСТ Р ИСО 13408-1-2000
ГОСТ Р ИСО 13408-1-2000
ГОСТ Р ИСО 13408-1-2000
ГОСТ Р ИСО 13408-1-2000
Автор: 
Домашняя страница автора: